什么是假药和劣药

假药和劣药是《中华人民共和国药品管理法》中根据药品的质量和安全性定义的两种不同类型的药品：

假药

定义：假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，或者变质的药品，或者药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。

情形：

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

变质的药品；

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品；

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品。

劣药

定义：劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准，或者被污染的药品，或者未标明或者更改有效期的药品，或者未注明或者更改产品批号的药品，或者超过有效期的药品，或者擅自添加防腐剂、辅料的药品，或者其他不符合药品标准的药品。

情形：

药品成份的含量不符合国家药品标准；

被污染的药品；

未标明或者更改有效期的药品；

未注明或者更改产品批号的药品；

超过有效期的药品；

擅自添加防腐剂、辅料的药品；

其他不符合药品标准的药品。

总结：

假药和劣药的主要区别在于药品的质量和安全性，假药是完全不符合国家药品标准的药品，而劣药是药品质量或安全性未达到国家标准的药品。生产、销售假药和劣药都是违法行为，会受到法律的严厉惩处。